美科学家研究发现演化中丢失的基因让人类备受心血管疾病困扰

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近日,美国加州大学圣地亚哥分校医学院的一项研究发现,在演化过程中,你还都后能 们的祖在二、三百万年前丢失了三个 多多 基因,结果因为 人类一点物种患心血管疾病风险增加,同去显示该基因的缺失使吃红肉也会给人类带来了进一步的风险。该研究7月22日已发表在《美国国家科学院院刊(PNAS)》上。

动脉粥样硬化引起的心脏病和中风等心血管疾病(CVD)事件是全球死亡的最常见因为 。CVD的风险因素太满,包括欠缺运动、血脂异常、年龄、高血压、肥胖、吸烟和红肉摄入,但约有15%的首次心血管疾病事件是非上述因素引发。

十年前,加州大学圣地亚哥分校医学院的病理学教授Nissi Varki和医学及细胞与分子医学特聘教授Ajit Varki的研究团队指出,因动脉粥样硬化而自然占据 的冠状动脉心脏病发作在一点哺乳动物中几乎不占据 ,包括与人类关系密切的人工驯养黑猩猩,它们具有与人类累似 于的一点风险因素,如高血脂、高血压和欠缺身体活动等。相反,黑猩猩的“心脏病发作”是机会迄今尚未解释清楚的心肌瘢痕造成的。

在这项新研究中,研究团队报告称,与保留对照组能产生Neu5Gc唾液酸糖分子的Cmah基因小鼠相比,通过基因修饰而缺少Neu5Gc的人源化小鼠显示出动脉粥样硬化显著增加。

图片来源:PNAS

该研究团队认为,一点使Cmah基因失活的突变占据 在几百万年前的人类祖先中,一点事件机会与识别Neu5Gc的疟原虫有关。

在该研究中,与未修饰的小鼠相比,人源化小鼠Cmah和Neu5Gc的消除因为 动脉粥样硬化的严重程度增加了近两倍。

Ajit Varki说:“一点风险的增加似乎是由多种因素造成的,包括过度活跃的白细胞和人源化小鼠的糖尿病易感性。这机会能够解释为有哪些即使那么 一点明显心血管风险因素的素食者也易患心脏病和中风,而一点进化上与人类关系密切的动物则无需。”

除此之外,在食用红肉的过程中,人类也会反复接触Neu5Gc。研究人员表示,Neu5Gc会能够一点免疫反应和名为“xenosialitis”的慢性炎症。在你还都后能 们的测试中,通过基因修饰而缺少Cmah基因的人源化小鼠被喂食饱含 Neu5Gc的高脂饮食,然后 动物的动脉粥样硬化严重程度进一步增加了2.4倍,而这是无法通过血脂或糖的变化来解释的。

研究人员说:“人类演化过程中Cmah的丧失机会通过内在和外在(饮食)因素因为 动脉粥样硬化的易感性。未来的研究还都后能 考虑使用一点人源化模型。”

在过去的研究中,Varkis及其同事机会证明,饮食中的Neu5Gc也会能够Neu5Gc欠缺小鼠的炎症和癌症进展,这表明在红肉中少量占据 的非人糖分子还都后能 合适在一定程度上解释了少量食用红肉与一点癌症之间的联系。

有趣的是,Cmah基因的进化缺失似乎还因为 了人类生理上的一点重大变化,包括人类生育能力的下降和长跑能力的增强。

关于心血管疾病

心脑血管疾病是心脏血管和脑血管疾病的统称,泛指机会高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所因为 的心脏、大脑及全身组织占据 的缺血性或出血性疾病。心脑血管疾病是一点严重威胁人类,不为什么么是200岁以上中老年人健康的常见病,具有高患病率、高致残率和高死亡率的特点,即使应用目前最先进、完善的治疗手段,仍可有200%以上的脑血管意外幸存者生活必须完全自理。